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『每日资讯』膝关节骨性关节炎疗法;前列腺癌特异性标志物;巨噬细胞在非酒精性脂肪肝病中的作用;甲型

发表人:基因帮科研服务 发表时间:2018-12-03

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链接:https://pan.baidu.com/s/1AfunoIEidbY5af40kdv7Gg 

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1.膝关节骨性关节炎疗法


 

From Nature Reviews RheumatologyIntra-articular treatment options for knee osteoarthritis.

 

DOI: https://doi.org/10.1038/s41584-018-0123-4

 

关节内药物递送相对于全身给药具有许多优点;然而,在过去的20年中,用于治疗膝关节骨性关节炎(OA)的关节内治疗选择仅限于镇痛药,糖皮质激素,透明质酸(HA)和少数未经证实的替代疗法。尽管HA和糖皮质激素可以为相当数量的患者提供临床上有意义的益处,但是新出现的证据表明这些治疗的明显有效性主要是由于其他因素,包括安慰剂效应。针对炎症过程的生物药物用于治疗类风湿性关节炎,但尚未很好地用于OA。缺乏高水平证据和方法学限制阻碍了我们对所谓的“干细胞”疗法的理解,尽管关节内细胞疗法(如富含血小板的血浆和骨髓抽吸浓缩物)的标签外给药是在推荐这些治疗之前,需要常见的高质量临床数据。许多有希望的关节内治疗目前正在美国进行临床开发,包括小分子和生物疗法,装置和基因疗法。尽管对OA进行新的非手术治疗的前景令人兴奋,但必须仔细权衡新治疗的成本和潜在风险。[1]

 

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Figure 1 Intra-articular treatments for osteoarthritis.

 

2.前列腺癌特异性标志物

 

From Nature Reviews UrologyProstate-specific markers to identify rare prostate cancer cells in liquid biopsies.

 

DOI: https://doi.org/10.1038/s41585-018-0119-5

 

尽管早期检测和治疗进展有所改善,前列腺癌患者仍继续死于疾病。原发性确定性治疗后的微小残留病可导致复发和远处转移,并且越来越多的证据表明循环肿瘤细胞(CTC)和骨髓衍生的播散性肿瘤细胞(BM-DTC)可以为前列腺癌的传播提供临床相关的生物学见解。使用上皮标志物来准确检测CTCBM-DTC有相当困难相关,并且使用稀有细胞测定法检测这些细胞需要前列腺特异性标志物。已经鉴定了推定的前列腺特异性标志物,并且需要使用这些标志物从液体活组织检查染色罕见癌细胞的优化策略。理想的前列腺特异性标记物将在整个疾病进展中在每个CTCBM-DTC上表达(给予高灵敏度),并且不会在样品中的非前列腺癌细胞上表达(给出高特异性)。一些标记物可能不足以使前列腺特异性地用作前列腺癌细胞的个体标记物,而其他标记物可能是真正的前列腺特异性的并且将成为用于稀有细胞测定的理想标记物。未来研究的目标是使用敏感和特异性前列腺标记物来持续可靠地识别罕见的癌细胞。[2]

 

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Figure 2 Timing of tumour dissemination during prostate cancer progression.

 

3.巨噬细胞在非酒精性脂肪肝病中的作用

 

From Nature Reviews Gastroenterology & HepatologyThe role of macrophages in nonalcoholic fatty liver disease and nonalcoholic steatohepatitis.

 

DOIhttps://doi.org/10.1038/s41575-018-0082-x

 

非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)及其炎症性和常发性亚型非酒精性脂肪性肝炎(NASH)正成为全球肝脏相关发病率和死亡率的主要原因,也是肝移植的主要指征。 NASH的病理生理学是多因素的,尚未完全理解;然而,先天免疫是肝脏驻留巨噬细胞(库普弗细胞)和募集巨噬细胞在疾病进展中起重要作用的主要因素。在本综述中,作者评估了巨噬细胞参与NASH脂肪变性,炎症和纤维化发展的证据。在该过程中,不仅肝巨噬细胞朝向促炎表型的极化是重要的,而且脂肪组织巨噬细胞,尤其是内脏区中的脂肪组织巨噬细胞也有助于疾病严重性和胰岛素抗性。由于肠道通透性增加,从受损或脂肪细胞凋亡的肝细胞释放的因子,以及肠道微生物群和确定的营养成分(包括某些游离脂肪酸,胆固醇及其代谢物)的改变,巨噬细胞活化由诸如内毒素和易位细菌的因子介导。为了反映巨噬细胞在NASH中的重要作用,作者还回顾了研究针对巨噬细胞募集肝脏的药物,巨噬细胞极化及其炎症效应作为NASH患者潜在治疗选择的研究。[3]


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Figure 3 Macrophage polarization and phenotype in liver inflammation and fibrosis.


4.甲型流感病毒综述

 

From Nature Reviews MicrobiologyHost and viral determinants of influenza A virus species specificity.

 

DOI: https://doi.org/10.1038/s41579-018-0115-z

 

甲型流感病毒在物种之间交叉时引起大流行,并且抗原新型病毒获得在这些新宿主之间感染和传播的能力。大流行的时间目前无法预测,但取决于生态和病毒学因素。甲型流感病毒的宿主范围由病毒和宿主细胞因子之间的物种特异性相互作用决定。这些包括结合和进入细胞,在宿主细胞核内复制病毒RNA基因组,逃避宿主限制因子和先天免疫应答以及在个体之间传递的能力。在本综述中,研究了动物甲型流感病毒(特别是鸟类)必须克服的宿主障碍才能引发人类大流行,并描述在跨越物种屏障时病毒是如何突变以与人类宿主建立新的相互作用。这些知识用于为未来的大流行病进行风险评估,并确定可能被新型干预策略作为目标的病毒 - 宿主相互作用。[4]

 

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Figure 4  Ecology of influenza viruses.

 

参考文献

1.Jones, I.A., et al., Intra-articular treatment options for knee osteoarthritis. Nature Reviews Rheumatology, 2018.

2.van der Toom, E.E., et al., Prostate-specific markers to identify rare prostate cancer cells in liquid biopsies. Nature Reviews Urology, 2018.

3.Kazankov, K., et al., The role of macrophages in nonalcoholic fatty liver disease and nonalcoholic steatohepatitis. Nature Reviews Gastroenterology & Hepatology, 2018.

4.Long, J.S., et al., Host and viral determinants of influenza A virus species specificity. Nature Reviews Microbiology, 2018.

 


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